做动物实验的30多种化合物，都是杨锐一步步合成出来的。

自然的，有关这些化合物的结局，杨锐也是一清二楚的。

归根结底，杨锐最终也只是需要一两种化合物，至多不超过四种而已，剩下的化合物，都是要淘汰掉的。

如果要加快速度，最好的做法就是让该淘汰的化合物，早点被淘汰。

活性物质的筛选之所以越来越慢，自然是因为剩下的化合物越来越安全了，那些明显不安全的化合物，比如具有急性毒性的化合物，已经在初期的几项测试中被刷出去了。

但在接下来的测试中，那些不安全的化合物终究还是会被淘汰出去的，只是时间早晚的问题。

问题就在于杨锐不想等待那么长的时间。

有些测试，是要在很久以后才会进行的，有些甚至不是80年代需要，而是90年代才开始需要的。

但作为新药开发者，考虑到十年以后的情况，简直太正常不过了，十年以后，新药说不定还都没上市呢，就是上市的药品，也是有可能被撤回的。

比如90年代撤回的一大批药物，都是通过混合功能氧化酶所代谢的，这本身是没有问题的，但是，病人吃药往往不会吃一种药，而是会多种合用，结果就是这些通过混合功能氧化酶代谢的药物，极有可能发生交叉反应，而这样的后果，在动物实验中要么不做测试，要么也是最后的测试。

因为药物交叉反应并不是动物实验所需要考虑的重点。

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